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       飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司報(bào)告，由于平板探測(cè)器內(nèi)部固件存在異常等原因，飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司對(duì)其生產(chǎn)的數(shù)字化醫(yī)用X射線(xiàn)攝影系統(tǒng)[注冊(cè)號(hào)：蘇食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2014第2300610號(hào)]主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。