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廣東省藥品監(jiān)督管理局 通 告 2024年 第51號 為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)管，保障公眾用械安全，根據廣東省醫(yī)療器械抽查檢驗計劃,廣東省藥品監(jiān)督管理局組織對全省醫(yī)療器械生產、經營、使用環(huán)節(jié)進行醫(yī)療器械質量抽查檢驗，現將醫(yī)療器械抽查檢驗信息予以通告（見附件）。 對抽查檢驗不符合規(guī)定的醫(yī)療器械，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規(guī)定原因開展調查并切實進行整改。 廣東省藥品監(jiān)督管理局要求有關地市藥品監(jiān)督管理部門依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)規(guī)定，組織對相關企業(yè)和單位進行調查處理，符合立案條件的按規(guī)定立案查處，并按要求公開查處結果。 附件：廣東省醫(yī)療器械抽查檢驗信息（2024年第3期）.pdf
廣東省藥品監(jiān)督管理局 2024年5月17日
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